近日，我校藥學院“G蛋白偶聯(lián)受體與藥物開發(fā)”團隊參與的研究成果《Ligand recognition and allosteric regulation of DRD1-Gs signaling complexes》在《Cell》雜志在線發(fā)表。

該研究采用單顆粒冷凍電鏡技術，首次解析了兒茶酚類激動劑（快樂荷爾蒙Dopamine、降血壓臨床用藥Fenoldopam、完全激動劑A77636、G蛋白偏好性激動劑SKF83959），非兒茶酚類激動劑PW0464，以及正向別構調節(jié)劑LY3154207激活多巴胺受體DRD1與下游Gs三聚體形成復合體的三維結構。該研究首次解析了多巴胺受體DRD1-Gs復合物結構，在原子層面上詳細闡釋了DRD1的配體識別、別構調節(jié)及與G蛋白偶聯(lián)的機制，將為高血壓、帕金森綜合癥、腎損傷等疾病的藥物開發(fā)和治療帶來新的曙光。

圖1 DRD1-Gs信號復合物的配體識別和變構調控

“G蛋白偶聯(lián)受體與藥物開發(fā)”研究團隊成立于2019年，設立在藥學院，帶頭人孫金鵬教授為我校特聘教授。自成立以來，團隊成員以濱州醫(yī)學院為第一完成單位獲得3項國家自然科學基金資助（含1個面上項目，2個青年基金項目），并以濱州醫(yī)學院為第一單位分別在British Journal of Pharmacology，Journal of Biological Chemistry雜志發(fā)表SCI論文2篇。孫金鵬教授為該《Cell》論文的共同通訊作者，團隊教師張道來博士和我校碩士研究生何永浩同學為該論文的參與作者，署名濱州醫(yī)學院。據(jù)悉，這是我校師生首次在《Cell》雜志參與發(fā)表學術論文，對于進一步提升我校的ESI全球排名，促進學科建設，提升學校知名度具有重要意義。

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https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)00071-4